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减少ELISA实验误差,以下妙招传授给您啦!

发布时间:2018-05-04 14:48:13 阅读: 来源:切带机厂家
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1、检验技师应具有从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械,具有1定总结和分析问题的能力,对实验中出现的意外情况能及时妥善解决铁路工作服证件照

2、使用校订过的微量移液器,排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤其重要。
3、仔细浏览说明书。严格依照说明书要求进行规范化操作。ELISA试剂盒不同批号的试剂不可混用穿戴工作服的整改报告
。值得改进的地方,反复实验肯定成立后才能改进。
4、洗涤完全。洗板不完全,酶结合物本底显色会显现假阳性。洗涤液要新鲜,现用现配,陈腐的洗涤液会出现本底增高现象,也可能出现假阳性。
5、严控反应时间。反应时间太长,酶失活;反应时间太短,酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合,生成物结构疏松不牢固,容易洗掉,都可能造成假阴性。
6、注意ELISA试剂盒保存期,过保存期的试剂不能使用。
7、评估试剂的实用性。试剂的稳定与否,对准确率的高低到头重要。在试剂启用前,应进行阴、阳对比及样品反复对照实验,判定试剂符合要求后方可以使用。
8、严格掌握显色时间。显色时间太短,加入终止液反应终止后,底物结合物的量过少,易出现假阴性。超过显色要求时间后显色工作服绣字图片
,应判为假阳性,这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色,不可报阳性,这多是本底显色的结果南城工作服

9、加样要准确、快速。如果加样不准确,酶生成物的量不能肯定,ELISA试剂盒直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关退还工作服押金用银行存款退的
,所以加样应慎重。要求在1定时间内加样终了的实验,如果加样缓慢,便出现误差,而且试剂长时间暴露在外,特别室温太高时,保存期会缩短乃至失效。

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